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深圳市寶測達科技有限公司Shenzhen POCE Technology co.,Ltd
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CE認證是產(chǎn)品進入歐盟國家及歐盟自由貿(mào)易協(xié)會國家市場的“通行證”。任何規(guī)定的新方法指令所涉及的產(chǎn)品，無論是歐盟以外還是歐盟成員國生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，在投放歐盟市場前，都必須符合指令及相關協(xié)調(diào)標準的要求，并且加貼CE標志。這是歐盟法律對相關產(chǎn)品提出的一種強制性要求，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的最低技術標準，簡化了貿(mào)易程序。目前包括24條新方法指令涉及CE認證。
需要CE認證的國家有：所有歐洲經(jīng)濟區(qū)域的國家。
包括:歐洲聯(lián)盟：法國、聯(lián)邦德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、英國、丹麥、愛爾蘭、希臘、西班牙、葡萄牙、奧地利、瑞典和、芬蘭、塞浦路斯、匈牙利、捷克、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、馬耳他、波蘭、斯洛伐克和斯洛文尼亞等25個國家。
歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員：瑞士、冰島和挪威等3個國家。
以下產(chǎn)品需要加貼CE標志：電氣類產(chǎn)品、機械類產(chǎn)品、玩具類產(chǎn)品、無線電和電信終端設備、冷藏﹑冷凍設備、人身保護設備、簡單壓力容器、熱水鍋爐、壓力設備、民用爆炸物、游樂船、建筑產(chǎn)品、體外診斷醫(yī)療器械、植入式醫(yī)療器械、醫(yī)療電器設備、升降設備、燃氣設備、非自動衡器、爆炸環(huán)境中使用的設備和保護系統(tǒng)等。
申請CE認證注意事項
一、凡具有法人地位的申請者的產(chǎn)品要出口到歐盟國家時，在產(chǎn)品開發(fā)設計階段，就要使其符合CE認證的指令要求，及所涉及的協(xié)調(diào)標準。在申請人提交申請書和送樣前，要確認其產(chǎn)品符合有關的新方法指令和協(xié)調(diào)標準要求。
二、申請人可以從深圳寶測達檢測認證機構(gòu)（www.456tao.cn）中，確認擬申請的CE認證產(chǎn)品須符合的歐盟指令。
三、申請人可以在深圳寶測達檢測認證機構(gòu)（www.456tao.cn）注冊提出申請，也可提出書面申請，但需用中英兩種文字填寫。
四、當申請人和制造商不一致時，須提供雙方合作的協(xié)議書。
申請人：向認證機構(gòu)申請獲得產(chǎn)品CE認證證書的一個法人單位。申請人是產(chǎn)品CE認證證書的持有人。同樣承擔責任質(zhì)量方面的責任。
制造商：一個進行或控制產(chǎn)品制造、評定、處理和存儲等階段，使其能對產(chǎn)品持續(xù)地符合有關要求負責，并在這些方面承擔責任的位于一個固定地點的組織。
五、當申請人委托代理機構(gòu)代為申請時，須提供申請人蓋章的代理申請CE認證委托授權書。
六、某電工產(chǎn)品的一個或多個樣品已經(jīng)按照歐盟的的某個協(xié)調(diào)標準進行了測試，并且證明了該樣品符合該項標準。CE測試證書只有在附有有關測試報告時才有效。測試報告應包括按有關標準進行測試的結(jié)果。
七、CE認證申請的制造商或其確定的在歐盟的授權代理，應按規(guī)定編制技術文件并至少保存十年，以備產(chǎn)品在歐盟市場受到質(zhì)疑時，方便地提供。
八、CE認證的企業(yè)，還必須編寫一份EC合格聲明，聲明產(chǎn)品符合歐盟的新方法指令要求和協(xié)調(diào)標準的要求。并且與技術文件一起保存。
九、CE標志的使用：
按新方法指令的要求，需加施CE標志的產(chǎn)品，在投放歐盟市場前，必須加施CE標志。產(chǎn)品加施了CE標志，就意味著產(chǎn)品符合歐盟所頒布的有關CE標志的全部必要條件，可以在歐盟市場上自由流通。
CE合格標志并非由任何官方當局、認證機構(gòu)或?qū)嶒炇液税l(fā)，而是由制造商或其銷售代理商自行制作和加貼。當該產(chǎn)品涉及兩個或兩個以上的指令要求時，則須滿足所有指令要求后，方可加貼CE標志。
CE合格標志由首字母“CE”組成，形式如下：
CE合格標志加貼必須符合以下要求：
CE合格標志必須加貼在數(shù)據(jù)銘牌上。但是，如果由于產(chǎn)品的性質(zhì)不可能做到或不能保證做到是，必須加貼到產(chǎn)品的包裝上。如果指令中對CE合格標志另有規(guī)
定要求，則按指令的要求進行。
如果縮小或放大CE標志，則應遵守圖中規(guī)定的刻度比例。
CE標志各部分的垂直尺寸必須基本相同。不得小于5mm.。
CE標志必須清晰可可辨、不易擦掉。
申請CE認證檢測機構(gòu)
