投影機(jī)做RED測(cè)試有哪些辦理流程?投影機(jī)是一種可以將圖像或視頻投射到幕布上的設(shè)備,可以通過(guò)不同的接口同計(jì)算機(jī)、VCD、DVD、BD、游戲機(jī)、DV等相連接播放相應(yīng)的視頻信號(hào)。但一般這類(lèi)IT/AV設(shè)備要出口歐洲則必須要辦理CE-RED檢測(cè)認(rèn)證。
歐盟CE-RED認(rèn)證,1999/5/CE指令已實(shí)施多年,諸多地方滿足不了現(xiàn)有產(chǎn)品。2014年5月22日,歐盟官方公布了新版的無(wú)線設(shè)備指令RED 2014/53/EU,該指令是基于歐盟新的CE框架決議768/2008/EC編寫(xiě)的,RED 2014/53/EU取代原有的歐盟無(wú)線設(shè)備指令 TTE-D 1999/5/EC。
且規(guī)定自2000年4月起,新的無(wú)線設(shè)備與通信終端設(shè)備指令1999/5/EC正式取代通信終端指令98/13/EC。規(guī)定了所有投放歐共體市場(chǎng)的無(wú)線電和電信終端設(shè)備必須符合;TTE指令的基本要求。指令中規(guī)定了無(wú)線設(shè)備與通信終端設(shè)備, 除了符合電磁兼容、產(chǎn)品的安全要求以外,強(qiáng)調(diào)了無(wú)線設(shè)備更需有效使用無(wú)線頻譜,以避免有害干擾的產(chǎn)生。同時(shí)說(shuō)明了該指令覆蓋產(chǎn)品加貼CE標(biāo)志的途徑。
投影機(jī)CE-RED檢測(cè)證書(shū)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)
電氣安全(LVD):EN 62368-1:2014+A11:2017。
電磁兼容(EMC):EN 301489-1 V2.2.3(總則),EN 301489-17 V3.2.0(藍(lán)牙、WALN)。
射頻(RF):EN 300328 V2.2.2。
健康(SAR):EN 62479:2010(或EN 50663:2017、小于20mW可以不測(cè))。
投影機(jī)RED檢測(cè)辦理要準(zhǔn)備的技術(shù)文件:
1、制造商(歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)AR)的名稱、地址,產(chǎn)品的名稱、型號(hào)等;
2、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū);
3、安全設(shè)計(jì)文件(包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖);
4、產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)),建立技術(shù)資料;
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等;
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單(請(qǐng)選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品);
7、測(cè)試報(bào)告 (Testing Report);
8、歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(shū)(對(duì)于模式A以外的其它模式);
9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊(cè)證書(shū) (對(duì)于某些產(chǎn)品比如:Class I醫(yī)療器械,普通IVD體外診斷醫(yī)療器械);
10、CE符合聲明(DOC)
投影機(jī)做RED檢測(cè)辦理具體流程
1、遞交產(chǎn)品資料包括用途、款式 圖片,以及相關(guān)參數(shù)資料。
2、郵寄樣品,開(kāi)始檢測(cè),配合資料遞交即可,操作方式是根據(jù)法規(guī)理的規(guī)定而執(zhí)行。
3、確認(rèn)證書(shū)信息。