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技術(shù)知識(shí)

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  • 2022-04-07

    計(jì)時(shí)器CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和流程

    現(xiàn)今時(shí)代計(jì)時(shí)器用途廣泛,是利用特定的原理來(lái)測(cè)量時(shí)間的裝置。計(jì)時(shí)器可以用來(lái)幫你解決這些問題,這類產(chǎn)品要在歐盟市場(chǎng)上銷售,必須粘貼有歐...

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  • 2022-03-31

    如何辦理美國(guó)FDA認(rèn)證

    FDA是美國(guó)食品藥物管理局的英文縮寫,它是國(guó)際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu),由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦政府授權(quán),專門從事食品與藥品管理的高執(zhí)法機(jī)關(guān)。

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  • 2022-04-07

    計(jì)時(shí)器CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和流程

    現(xiàn)今時(shí)代計(jì)時(shí)器用途廣泛,是利用特定的原理來(lái)測(cè)量時(shí)間的裝置。計(jì)時(shí)器可以用來(lái)幫你解決這些問題,這類產(chǎn)品要在歐盟市場(chǎng)上銷售,必須粘貼有歐盟CE認(rèn)證標(biāo)志,否則不僅海關(guān)沒辦法清關(guān),也容易被歐盟制裁。

  • 2022-03-31

    如何辦理美國(guó)FDA認(rèn)證

    FDA是美國(guó)食品藥物管理局的英文縮寫,它是國(guó)際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu),由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦政府授權(quán),專門從事食品與藥品管理的高執(zhí)法機(jī)關(guān)。

  • 2020-06-28

    UN38.3測(cè)試的項(xiàng)目T.1-T.8試驗(yàn)

    鋰電池交付航空運(yùn)輸前需要通過UN38.3認(rèn)證,出具符合性測(cè)試報(bào)告.

  • 2020-06-28

    美國(guó)FCC認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目

    FCC是電磁兼容認(rèn)證,它是屬于美國(guó)電子電器產(chǎn)品認(rèn)證中的其中一項(xiàng)認(rèn)證。了解一下FCC認(rèn)證電磁干擾主要有哪些方式?FCC主要測(cè)試項(xiàng)目有哪些?一起來(lái)看看吧!

  • 2020-06-23

    韓國(guó)圓柱形/紐扣電池KC認(rèn)證更新

    出口韓國(guó)終端產(chǎn)品內(nèi)含有圓柱形電池以及紐扣電池,其使用的電池也必須經(jīng)過KC認(rèn)證后,方可進(jìn)入韓國(guó)市場(chǎng)售賣.

  • 2020-06-18

    歐盟高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單新增4項(xiàng)

    2020年6月16日,歐盟一致同意將第23批5項(xiàng)評(píng)議物質(zhì)中的4項(xiàng)納入SVHC候選物質(zhì)清單,歐盟高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單正式增至209項(xiàng)。

  • 2020-06-16

    歐盟 REACH (EC)1907/2006 法規(guī) 修正案

    關(guān)于為符合性檢查選擇注冊(cè)檔案的百分比,在委員會(huì)服務(wù)與ECHA達(dá)成的《聯(lián)合行動(dòng)計(jì)劃》中,已經(jīng)達(dá)成共識(shí),對(duì)于噸位在100噸或以上的年注冊(cè),到2023年12月31日應(yīng)實(shí)現(xiàn)20%的目標(biāo),在2027年12月31日之前,應(yīng)達(dá)到20%的目標(biāo)。

  • 2020-06-11

    歐盟 2011/65 / EU的附件IV修訂

    委員會(huì)收到上市申請(qǐng)新的豁免。根據(jù)RoHS 2指令第5條第(7)款的要求評(píng)估,包括與利益相關(guān)方的磋商,已經(jīng)完成,最終被接受,從而導(dǎo)致對(duì)RoHS 2指令附件IV的修訂。

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