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telec認證是日本強制性產品認證。認證機構為mic在指定無線電設備范圍認可的注冊認證機構telec（telecomengineering center）是日本無線電設...
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telec認證是日本強制性產品認證。認證機構為mic在指定無線電設備范圍認可的注冊認證機構telec（telecomengineering center）是日本無線電設備符合性認證的主要的注冊認證機構
歐盟于2020年2月5日發(fā)布了 (EU) 2020/167，更新了無線指令（RED）官方公告OJ（Official Journal）L34。同時，還更新了部分協調標準，其中EN 300 328最新版本V2.2.2正式生效，并將于2021年8月6日強制實行。
目前國內醫(yī)用防護服主要使用的是GB 19082《醫(yī)用一次性防護服技術要求》,醫(yī)用防護服產品的檢測包括出廠檢驗和型式檢驗。
2019年10月25日，歐洲委員會正式發(fā)布了外部電源ErP更新法規(guī)(EU) 2019/1782，旨在取代現行ErP法規(guī)(EC) No 278/2009。外部電源ERP新法規(guī)EU 2019/1782將于2020年4月1日起強制實施。
EMC(ElectromagneticCompatibility)，在國際電工委員會標準IEC對電磁兼容的定義為：系統(tǒng)或設備在所處的電磁環(huán)境中能正常工作，同時不會對其他系統(tǒng)和設備造成干擾。在2月份期間電磁兼容EMC認證發(fā)布了以下幾項標準更新。
早在2017年5月，新版《歐盟醫(yī)療器械法規(guī)》(MDR)就已發(fā)布。制造商和其他相關組織有3年的過渡期來調整到滿足新版MDR的要求。新版MDR強制執(zhí)行日期就在今年5月26日。
口罩是一種衛(wèi)生用品，一般指戴在口鼻部位用于過濾進入口鼻的空氣，以達到阻擋有害的氣體、氣味、飛沫進出佩戴者口鼻的用具。面對疫情席卷全球，口罩的需求越來越多，國內口罩出口須嚴格符合國家及其它地區(qū)的相關標準，從而確保口罩產品符合中國GBT32610/GB2626-2006 標準、美國 NIOSH 標準以及歐洲 EN 149 標準等。
