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現(xiàn)今時代計時器用途廣泛，是利用特定的原理來測量時間的裝置。計時器可以用來幫你解決這些問題，這類產(chǎn)品要在歐盟市場上銷售，必須粘貼有歐...
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FDA是美國食品藥物管理局的英文縮寫，它是國際醫(yī)療審核權(quán)威機構(gòu)，由美國國會即聯(lián)邦政府授權(quán)，專門從事食品與藥品管理的高執(zhí)法機關(guān)。
立即查看現(xiàn)今時代計時器用途廣泛，是利用特定的原理來測量時間的裝置。計時器可以用來幫你解決這些問題，這類產(chǎn)品要在歐盟市場上銷售，必須粘貼有歐盟CE認證標志，否則不僅海關(guān)沒辦法清關(guān)，也容易被歐盟制裁。
FDA是美國食品藥物管理局的英文縮寫，它是國際醫(yī)療審核權(quán)威機構(gòu)，由美國國會即聯(lián)邦政府授權(quán)，專門從事食品與藥品管理的高執(zhí)法機關(guān)。
節(jié)能環(huán)保的照明時代，LED燈具受到各國政府的青睞，國內(nèi)廠商的出口需求也與日俱增。為了確保燈具質(zhì)量，各國針對進口商指定了相應(yīng)的檢測認證流程。寶測達機構(gòu)分享LED燈具熱門市場準入指南，助力企業(yè)把握商機。
隨著無線電設(shè)備擴展了其功能和用途，控制其使用方式的標準也隨之擴展。截至2017年5月19日，F(xiàn)CC已采取了一系列改革措施，以改善FCC Part 95對現(xiàn)代個人無線電服務(wù)的可訪問性和相關(guān)性。FCC第95部分正在進行改革，以使當前技術(shù)的標準現(xiàn)代化，并對標準進行重組以提高可讀性。隨著個人無線電服務(wù)中增加數(shù)字功能和現(xiàn)代技術(shù)，采用新功能的修訂標準成為FCC第95部分的主要考慮因素。還需要消除不再適用的過時要求，并簡化標準語言，以提高公共可訪問性。
歐洲委員會通過了一項提案，將《醫(yī)療器械法規(guī)》的適用日期推遲一年，以允許成員國，衛(wèi)生機構(gòu)和經(jīng)濟運營商優(yōu)先應(yīng)對冠狀病毒大流行。 該決定考慮到了冠狀病毒大流行所面臨的前所未有的挑戰(zhàn)，以及在整個歐盟范圍內(nèi)增加對至關(guān)重要的醫(yī)療設(shè)備的需求，同時繼續(xù)確?；颊叩慕】岛桶踩钡叫路ㄒ?guī)生效為止。
《2020年第一批醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果》正式發(fā)布，共涉及555個產(chǎn)品，其中被界定為三類的醫(yī)療器械產(chǎn)品共66個；二類199個；一類102個；不作為醫(yī)療器械管理的140個。
2020年2月4日，沙特通信監(jiān)管機構(gòu)通信信息技術(shù)委員（CITC）會更新了技術(shù)法規(guī)文件RI056，變更了自動車輛定位器（AVL）和物聯(lián)網(wǎng)（IoT）產(chǎn)品要求，法規(guī)自發(fā)布之日起生效。
深圳市寶測達科技有限公司（簡稱POCE），是國際領(lǐng)先的從事工業(yè)與消費產(chǎn)品檢測認證機構(gòu)，專業(yè)提供口罩、防護服等防護產(chǎn)品的檢測，嚴格按照標準來檢測項目。
